通用名称: 西咪替丁片
商品名称: 云鹏 西咪替丁片0.2g*100片
拼音全码:XiZuoTiDingPian0.2g*100Pian
西咪替丁 化学名:N'-甲基-N''-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]-乙基]-N-氰基胍 分子式 C10H16N6S 分子量 252.34
本品为白色片
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸
1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。 2.对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.儿童使用本品应在医师指导下进行。 4.肝肾功能不全患者,老年患者慎用。 5.如服用过量或发生严重不良反应,请立即就医。 6.当药品性状发生改变时禁止服用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
孕妇和哺乳期妇女禁用。
遵医嘱。
遵医嘱。
遵医嘱。
口服。成人一次1片,一日2次,24小时内不超过4片。
尚不明确。
孕妇和哺乳期妇女禁用。
1.药理学。主要作用于胃壁细胞上H2受体,起竞争性抑制组胺作用,抑制基础胃酸分泌,也抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。 西咪替丁片。 2.毒理学。急性LD50,小鼠口服为 3190~3280mg/kg,大鼠口服为 5840~7500mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性中毒性试验证明,本品有轻度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量减少以及乳汁分泌,但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用,亦无依赖性和耐受性。
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(T1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(T1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。
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