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优思明屈螺酮炔雌醇片 21片

规格型号：: 21片

批准文号：: 注册证号：20130392

生产企业：: 拜耳医药保健有限公司广州分公司

优思明屈螺酮炔雌醇片对比

优思明屈螺酮炔雌醇片 21片

vs

21片
拜耳医药保健有限公司广州分公司
如果服用正确，复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确，避孕失败率会上升。必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。详细信息请见说明书。
尚不明确。
在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）.恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。
复方口服避孕药（COCs）不得用于下列任何一种情况。如果使用COC 期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药。 1.出现静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞（如：深静脉血栓形成，肺栓塞.心肌梗塞）或脑血管意外，或有上述病史 2.存在血栓形成的前驱症状或有相关病史（如：短暂脑缺血发作, 心绞痛） 3.偏头痛病史伴有局灶性神经症状 4.累及血管的糖尿病 5.存在静脉或动脉血栓形成的重度或多重危险因素也为禁忌症 6.胰腺炎或其病史，并伴有重度高甘油三酯血症 7.存在或曾有严重的肝脏疾病史，只要肝功能指标没有恢复正常 8.重度肾功能不全或急性肾衰 9.肾上腺功能不全 10.存在或曾有肝脏肿瘤（良性或恶性）史 11.已知或怀疑存在受性甾体激素影响的恶性肿瘤（例如：生殖器官或乳腺） 12.原因不明的阴道出血 13.已知或怀疑妊娠 14.对本品活性成份或其任何赋形剂过敏
如与其他药物（尤其是苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药、西咪替丁以及抗病毒药等）同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
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在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）.恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。
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