思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 300mg*10片*2板

思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 300mg*10片*2板

300mg*10片*2板

36 个月

主要组成成份：富马酸喹硫平。 化学名称：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂卓富马酸盐（2:1） 分子式：（C21H25N3O2S）2 .C4H4O4 分子量：883.08

本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。

药片应整片吞服，不能掰开、咀嚼或碾碎。与进食与否无关。
成人：
治疗精神分裂症
剂量选择——本品一日一次，推荐夜间使用（睡前3-4小时服用）。推荐起始日剂量为300mg。可根据患者个体的疗效和耐受性在日剂量400mg~800mg之间进行剂量滴定。增加剂量最短时间间隔1天，每日剂量增加幅度不得超过300mg。
维持治疗——一项在精神分裂症成人患者中进行的维持治疗试验表明，在稳定使用剂量范围400 mg~800 mg/日治疗16周的患者中，有效推迟了疾病复发时间。定期对患者进行重新评估，以确定是否需要维持治疗，以及维持治疗所需的适宜剂量。
治疗双相情感障碍的抑郁发作
本品每晚一次，在第4天达到治疗剂量300mg/天。推荐的加量方式为：第1天50mg，第2天100mg，第3天200mg，第4天300mg。
从富马酸喹硫平片改用本品：
目前使用富马酸喹硫平片治疗的患者可改用本品，每日一次，每日总剂量相同。可能需要根据患者的个体情况调整剂量。
停药后重新开始治疗：
尽管目前尚没有数据具体说明关于重新开始治疗的问题，对于本品停用1周以上且欲重新开始治疗的患者，建议遵循初始给药方案。如果本品停用时间不超过1周，可不必从初始剂量开始逐渐增加剂量，而是重新开始维持剂量。
老年患者：
与其他抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。老年患者的滴定速度和每日治疗剂量应低于年轻患者。与年轻患者相比，老年患者的喹硫平平均血浆清除率降低了30%~50%。老年患者的起始剂量应为50 mg/日。根据个体疗效和耐受性，可以将剂量逐日增加50 mg，直至有效剂量。
儿童和青少年：
本品在中国未被批准用于治疗18岁以下的患者。
肾功能损伤：
肾功能损伤患者无需调整用药剂量。富马酸喹硫平缓释片在有肾功能损伤的患者中应用的临床经验有限。
肝功能损伤
喹硫平在肝脏中广泛代谢。肝功能损伤的患者的血药浓度可能会升高，可能需要对剂量进行调整。已知有肝功能损伤的患者的起始剂量应为50 mg/日。根据个体疗效和耐受性，可以将剂量逐日增加50 mg，直至有效剂量。

阿斯利康制药有限公司

详见说明书。