多伟托 拉米夫定多替拉韦片 300mg:50mg*30片

多伟托 拉米夫定多替拉韦片 300mg:50mg*30片

300mg:50mg*30片

24 个月

本品为复方制剂，每片含拉米夫定 300mg 和多替拉韦钠(以多替拉韦计)50mg。

作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人患者。

本品应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下处方。
在开始使用本品之前或期间，应对患者进行HBV感染检测。
有生育能力的个体在开始使用本品之前，应进行妊娠试验(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
用量
对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。
给药方法
口服。本品可与或不与食物同服(见【药代动力学】)。
剂量调整
与其他药物合并用药时，因药物相互作用(例如：利福平、卡马西平、奥卡西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草、依曲韦林(不含增效性蛋白酶抑制剂)、依非韦伦、奈韦拉平或替拉那韦/利托那韦，见【注意事项】)需要调整剂量时，应使用多替拉韦单方制剂。在这些情况下，医生应参考多替拉韦的产品信息。
漏服
如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品，如果离下次给药不到4小时，患者不得服用漏服剂量，按照常规药方案服药即可。
老年患者
在65岁及65岁以上的患者中，本品的用药数据有限。无需调整剂量(见【药代动力学】)。
肾损害
肌酐清除率小于 50 mL/min 的患者，不建议服用本品(见【药代动力学】)，轻度肾损害患者无需调整剂量。
肝损害
轻度或中度肝损害(Child-Pugh A 级或B级)患者无需调整剂量。尚无重度肝损害 (Child-PughC级)患者的数据；因此，不推荐本品用于重度肝功能损害的患者(见【药代动力学】)。
儿童人群
尚未在儿童患者中确定本品的安全性和有效性、尚无可用数据。

GlaxoSmithKline LLC

详见说明书。