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首页 > 中西成药 > 中枢神经系统类 > 百适可 H草酸艾司西酞普兰片 20mg*7片

百适可 H草酸艾司西酞普兰片 20mg*7片
  • 百适可 H草酸艾司西酞普兰片 20mg*7片
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百适可 H草酸艾司西酞普兰片 20mg*7片

百适可 H草酸艾司西酞普兰片 20mg*7片

用于治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

查看详情

用于治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

通用名称:
H草酸艾司西酞普兰片
产品编号:
J924183H
批准文号:
国药准字H20103548
生产厂家:
山东京卫制药有限公司
规       格:
5mg*14片(百适可)
10mg*7片(百适可)
5mg*40片
20mg*7片(百适可)
10mg*21片(百适可)
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      • 商品介绍
      • 说明书
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      产品名称

      百适可 H草酸艾司西酞普兰片 20mg*7片

      产品规格

      20mg*7片(百适可)

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      本品主要成份为草酸艾司西酞普兰 化学名称:S-(+)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。 分子式:C20H21FN2O,C2H2O4 分子量:414.43

      主要作用

      用于治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

      用法用量

      用法:口服,可以与食物同服。
      用量:
      抑郁症
      每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2~4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
      伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
      每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。
      治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
      老年患者(>65岁)
      推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg。
      儿童和青少年(<18岁)
      本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
      肾功能降低者
      轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30ml/分钟)慎用。
      肝脏功能降低者
      建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。
      细胞色素CYP2C19慢代谢者
      对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。
      停药
      应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1~2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
      每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。

      生产企业

      山东京卫制药有限公司

      注意事项

      详见说明书。

      【药品名称】
      通用名称:H草酸艾司西酞普兰片
      商品名称:百适可 H草酸艾司西酞普兰片 20mg*7片
      拼音全码:BaiShiKe HCaoSuanAiSiXiTaiPuLanPian 20mg*7Pian
      【主要成分】
      本品主要成份为草酸艾司西酞普兰 化学名称:S-(+)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。 分子式:C20H21FN2O,C2H2O4 分子量:414.43
      【性 状】
      本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
      【适应症/主治功能】
      用于治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
      【规格型号】
      20mg*7片(百适可)
      【用法用量】
      用法:口服,可以与食物同服。
      用量:
      抑郁症
      每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2~4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
      伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
      每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。
      治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
      老年患者(>65岁)
      推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg。
      儿童和青少年(<18岁)
      本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
      肾功能降低者
      轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30ml/分钟)慎用。
      肝脏功能降低者
      建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。
      细胞色素CYP2C19慢代谢者
      对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。
      停药
      应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1~2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
      每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。
      【不良反应】
      详见说明书。
      【禁 忌】
      1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。
      2.禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。
      3.禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。
      4.禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。
      5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中,禁止使用本品。
      【注意事项】
      详见说明书。
      【贮 藏】
      密封
      【有效期】
      24 个月
      【批准文号】
      国药准字H20103548
      【生产企业】
      山东京卫制药有限公司
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