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首页 > 中西成药 > 中枢神经系统类 > 抗抑郁/焦虑 > 奥思平 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 20mg*20粒

奥思平 盐酸度洛西汀肠溶胶囊  20mg*20粒
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奥思平 盐酸度洛西汀肠溶胶囊  20mg*20粒

奥思平 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 20mg*20粒

用于治疗抑郁症。

市 场 价  :
62.00
促 销 价  :
}
45.00
全 场 券:

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通用名称:
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
产品编号:
J171747W
批准文号:
国药准字H20061263 (国家食药总局查询)
生产厂家:
上海上药中西制药有限公司(原上海中西制药有限公司)
规       格:
20mg*20粒(奥思平)
20mg*20片(奥思平)
20mg*24片(优必罗)
20mg*16粒(倍特罗)
30mg*16粒(倍特罗)
60mg*30粒
20mg*30粒
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      • 商品介绍
      • 资质证明
      产品名称

      奥思平 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 20mg*20粒

      产品规格

      20mg*20粒(奥思平)

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      主要组成成分盐酸度洛西汀。

      主要作用

      用于治疗抑郁症。

      用法用量


      起始治疗
      推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。
      现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
      维持/继续/长期治疗
      一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。(等)

      生产企业

      上海上药中西制药有限公司(原上海中西制药有限公司)

      注意事项

      一般注意事项
      肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现 转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍,与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝细胞怀损伤,也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。
      在排除梗阻的情况下,通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高,是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中,3名服用度洛西汀的患者,出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高,提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况,这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高也可以发生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因为度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝损害或者加剧已有的肝病恶化,所以度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。
      在临床试验过程中观察到有些病人肝酶升高,这些现象通常是-对的和自限性的,或者在停药恢复。严重肝酶升高(>正常值上限的10倍)或肝损伤伴胆汁郁积,或混合型肝病罕有报道,有些病例与酒精滥用或既往肝病有关。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中,度洛西汀应慎用。
      对血压的影响-与安慰剂相比,度洛西汀治疗引起血压升高,平均升高:收缩压2mmHg,舒张压0.5mmHg,偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。治疗开始前应测量血压,治疗后应定期测量。(见不良反应,生命体征变化)
      转为躁狂/轻躁狂-在MDD安慰剂对照试验中,据报导,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者转为躁狂/轻躁狂,安慰剂组为0.1%(1/777)。据报导,用其他已经上市对MDD有效药物治疗的一小部分患者转为躁狂/轻躁狂。因此,与其他抗抑郁药一样,既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。
      阗痫-还未系统评价度洛西汀在癫痫障碍患者中的疗效,这些患者从临床试验中排除了。在抑郁症患者的安慰剂对照临床试验中,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者出现癫痫发作,而安慰剂组为0%(0/777)。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。(等)

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