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首页 > 中西成药 > 中枢神经系统类 > 抗精神分裂 > 思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 200mg*10片*2板

思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 200mg*10片*2板
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思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 200mg*10片*2板

思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 200mg*10片*2板

本品用于治疗精神分裂症。

市 场 价  :
212.00
促 销 价  :
}
179.00
全 场 券:

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优惠活动:
超值钜惠 5盒以上176元/盒
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通用名称:
富马酸喹硫平缓释片
产品编号:
X876382
批准文号:
国药准字J20140012 (国家食药总局查询)
生产厂家:
阿斯利康制药有限公司
规       格:
0.2g*20片(思瑞康)
0.3g*10片*2板(缓释片)
200mg*10片*2板
25mg*20片(思瑞康)
50mg*10片*2板(缓释片)
疗 程  装:
5盒起 | 176.00 元/盒
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      产品名称

      思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 200mg*10片*2板

      产品规格

      200mg*10片*2板

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      富马酸喹硫平。化学名称:11-[4-[2-(2-羟基氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯骈[b,f][1,4]硫氮杂卓富马酸盐(2:1)分子式:(C21H25N3O2S)2.C4H4O4 分子量:863.08。

      主要作用

      本品用于治疗精神分裂症。

      用法用量

      药片应整片吞服,不能掰开、咀嚼或碾碎。与进食与否无关。成人:治疗精神分裂症剂量:一日一次,推荐夜间使用(睡前3~4小时服用)。推荐起始日剂量为300mg,可根据患者个体的疗效和耐受性在日剂量430mg-800mg之间进行剂量滴定。增加剂量最短时间间隔1天,每日剂量增加幅度不得超过300mg。维持治疗:一项在精神分裂症成人患者中进行的本品维持治疗试验表明,在稳定使用本品剂量范围400mg~800mg/日治疗16周的患者中,本品有效性推迟了疾病复发时间。定期对患者进行重新评估,以确定是否需要维持治疗,以及维持治疗所需的适宜剂量。从富马酸喹硫平片改用本品:目前使用富马酸喹硫平片治疗的患者可改用本品,每日次,每日总剂量相同。可能需要根据患者的个体情况调整剂量。停药后宜前开始治疗:尽管目前尚没有数据具体说明关于重新开始治疗的问题,对于本品停用1周以上且欲重新开始治疗的患者,建议遵循初始给药方案。如果本品停用时间不超过1周,可不必从初始剂量开始逐渐增加剂量,而是重新开始维持剂量。老年患者:与其他抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的滴定速度和每日治疗剂量应低于年轻患者。与年轻患者相比,老年患者的喹硫平平均血浆清除率降低了30%~50%。老年患者的起始剂量应为50mg/日。根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。儿童和青少年:本品在中国未被批准用于治疗18岁以下的患者。肾功能损伤:肾功能损伤患着无需调整用药剂量。本品在有肾功能损伤的患者中应用的临床经验有限。肝功能损伤:喹硫平在肝脏中广泛代谢。肝功能损伤的患者的血药浓度可能会升高,可能需要对剂量进行调整。已知有肝功能损的的思看的起始剂量应为50mg/日。根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。

      生产企业

      阿斯利康制药有限公司

      注意事项

      1.代谢因素:非典型抗精神病药与代谢变化有关,包括高血糖/糖尿病、血脂异常和体重增加:务种类型的药物都显示会产生一些代谢的变化,而每种药物有其特殊的风险因素。在临床试验中,观察到一些患者出现体重、血糖和血脂等一种以上代谢因素的恶化,应对这些参效的改变进行适当的临床管理。体重增加:临床试验中曾发现体重增加的病例。使用富马酸喹硫平缓释片治疗的患者应定期监测体重。临床研究中观察到部分患者发生体重、血糖或血脂代谢参数恶化,这些参数的变化应根据临床酌情处理。血糖开高、高血糖症和糖尿病(DM):在喹硫平临床试验中,观察到血糖升高、高血糖症、和偶发糖尿病的报告,虽然未能建立糖尿病与药物之间的因果关系,但建议对有发生糖尿病风险的患者给予适当的临床监测。同时应对已有糖尿病的思者给予监测,以观察可能出现的糖尿病恶化现象(参见不良反应)。血脂:喹硫平临床试验中观察到甘油三酯和胆固醇升高以及HDL胆固醇下降(参见不良反应)。建议对使用喹硫平的患者进行临床监测,包括基线检查和定期随访

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