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信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 (160μg/4.5μg)*120吸
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信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 (160μg/4.5μg)*120吸

信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 (160μg/4.5μg)*120吸

1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。

市 场 价  :
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亮 健 价  :
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456.00
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通用名称:
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
产品编号:
X775390
批准文号:
H20140457 (国家食药总局查询)
生产厂家:
AstraZeneca AB
规       格:
(80μg+4.5μg)*60吸
(160μg+4.5μg)*60吸
0.1mg*200吸
200吸*1支(沐而畅)
(320μg+9μg)*60吸
(160μg/4.5μg)*120吸

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产品名称

信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 (160μg/4.5μg)*120吸

产品规格

(160μg/4.5μg)*120吸

有效日期

24 个月

主要原料

本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(160μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。

主要作用

1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。

用法用量

1.哮喘   本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。   剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。   对于本品,有两种使用方法:   A.维持治疗:本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。   B.维持、缓解治疗:本品作为日常维持治疗,和按需缓解治疗。   A.维持治疗:   本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。   成年人(18岁和18岁以上):1—2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次,一日2次。   青少年(12—17岁):1—2吸/次,一日2次。   在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予本品。   快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重,应重新评估哮喘治疗。   儿童(6岁和6岁以上):现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。 (详见内包装说明书)

生产企业

AstraZeneca AB

注意事项

运动员慎用。   在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用。一如果发现治疗无效,或所需剂量超出本品的最高推荐剂量,患者应寻求医生帮助。突然或进行性的哮喘或COPD症状加重具有危及生命的可能性,患者需要紧急地医疗处理。在这种情况下,应考虑需要增加皮质激素治疗,例如一个疗程的口服皮质激素,或在有感染时加用抗生素。应向病人建议随身携带缓解吸入药品,如本品(对于使用本品缓解、维持疗法的患者)或其他快速起效的支气管扩张剂(对于使用本品作维持治疗的患者)。   应提醒患者即便无症状时,应按处方要求吸入维持剂量的本品。运动以前,预防使用本品还没有研究数据。本品的缓解治疗应该在哮喘症状加重的时候使用,而不是常规的预防性使用,比如说在运动前。如果需要预防使用,应考虑使用单独的快速起效的支气管扩张剂。 (详见内包装说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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