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利通酚咖片 (250mg:32.5mg)*8片

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通用名称：: 酚咖片

产品编号：: J736288

批准文号：: 国药准字H19990231 （国家食药总局查询）

生产厂家：: 东莞市亚洲制药科技有限公司

规格：: (250mg:32.5mg)*8片

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产品名称	利通酚咖片 (250mg:32.5mg)*8片
产品规格	(250mg:32.5mg)*8片
有效日期	24 个月
主要原料	本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚250毫克和咖啡因32.5毫克。辅料为：淀粉、羟丙基纤维素、色素(柠檬黄)、硬脂酸镁
主要作用	用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。
用法用量	口服。成人一次2片，若症状不缓解，间隔4-6小时可重复用药一次，24小时内不超过4次
生产企业	东莞市亚洲制药科技有限公司
注意事项	1.该药品为对症治疗药，用于解热连续应用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.不能同时服用含有对乙酰氨基酚及其他解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.出现皮疹、荨麻疹等过敏反应时，应立即停药就医。 4.肝肾功能不全患者、老年患者慎用。 5.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 6.对阿司匹林过敏者慎用。 7.服用该药品期禁止饮酒或含有酒精的饮料。 8.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.该药品性状发生改变时禁止使用。 10.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。

（酚咖片）说明书

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请仔细阅读酚咖片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

药品名称主要成分性状适应症/主治功能规格型号用法用量不良反应禁忌注意事项药物互相作用儿童用药老年患者用药孕妇及哺乳期用药药物过量药理毒理药代动力学贮藏包装有效期批准文号生产企业

【药品名称】	通用名称：酚咖片商品名称：利通酚咖片 (250mg:32.5mg)8片拼音全码：LiTong FenKaPian (250mg:32.5mg)8Pian
【主要成分】	本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚250毫克和咖啡因32.5毫克。辅料为：淀粉、羟丙基纤维素、色素(柠檬黄)、硬脂酸镁查看完整点击收起
【性状】	本品为淡黄色或黄色片查看完整点击收起
【适应症/主治功能】	用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。查看完整点击收起
【规格型号】	(250mg:32.5mg)*8片查看完整点击收起
【用法用量】	口服。成人一次2片，若症状不缓解，间隔4-6小时可重复用药一次，24小时内不超过4次查看完整点击收起
【不良反应】	不良反应较少，对胃无刺激性，不引起胃出血，偶见皮疹、荨麻疹、药热及白血球减少等不良反应，长期大量用药会导致肝、肾功能异常。查看完整点击收起
【禁忌】	严重肝肾功能不全者禁用查看完整点击收起
【注意事项】	1.该药品为对症治疗药，用于解热连续应用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.不能同时服用含有对乙酰氨基酚及其他解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.出现皮疹、荨麻疹等过敏反应时，应立即停药就医。 4.肝肾功能不全患者、老年患者慎用。 5.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 6.对阿司匹林过敏者慎用。 7.服用该药品期禁止饮酒或含有酒精的饮料。 8.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.该药品性状发生改变时禁止使用。 10.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。查看完整点击收起
【药物互相作用】	1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用该药品可致肝损害。 2.该药品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3.长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。 4.该药品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。 5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。查看完整点击收起
【儿童用药】	尚不明确查看完整点击收起
【老年患者用药】	尚不明确查看完整点击收起
【孕妇及哺乳期用药】	尚不明确查看完整点击收起
【药物过量】	尚不明确查看完整点击收起
【药理毒理】	该药品含有对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，由于它能够收缩脑血管，减轻其搏动的幅度，故与解热镇痛药配伍能增强镇痛效果查看完整点击收起
【药代动力学】	口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2-2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22-27μg/ml，用量400mg时为23－45μg/ml，用量600mg时为43－57μg/ml。一次给药后T1/2一般为1.8-2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢，60%－90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出查看完整点击收起
【贮藏】	遮光，密封保存查看完整点击收起
【包装】	(250mg:32.5mg)*8s/盒查看完整点击收起
【有效期】	24 个月查看完整点击收起
【批准文号】	国药准字H19990231 查看完整点击收起
【生产企业】	东莞市亚洲制药科技有限公司查看完整点击收起