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药品名称 主要成分 性 状 适应症/主治功能 规格型号 用法用量 不良反应 禁 忌 注意事项 药物互相作用 儿童用药 老年患者用药 孕妇及哺乳期用药 药物过量 药理毒理 药代动力学 贮 藏 有效期 批准文号 生产企业【药品名称】 |
通用名称:氯雷他定颗粒 商品名称:雷诺敏 氯雷他定颗粒 5mg*12袋 拼音全码:LeiNuoMin LvLeiTaDingKeLi |
【主要成分】 |
本品每袋含氯雷他定5mg。辅料为:蔗糖、乳糖、羧甲基纤维素钠。 查看完整
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【性 状】 |
本品为白色颗粒,味甜。 查看完整
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【适应症/主治功能】 |
用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。 查看完整
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【规格型号】 |
5mg*12袋 查看完整
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【用法用量】 |
用温开水溶解后口服。 查看完整
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【不良反应】 |
在每天10毫克的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。 查看完整
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【禁 忌】 |
禁用于对本品及其所含成份过敏者。 查看完整
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【注意事项】 |
1. 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 查看完整
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【药物互相作用】 |
1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 查看完整
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【儿童用药】 |
2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。 查看完整
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【老年患者用药】 |
60岁以上的老年患者服用氯雷他定后,与年轻成人患者相比,在分布上没有明显差别。 查看完整
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【孕妇及哺乳期用药】 |
到目前为止,尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料;另外,氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且组织胺对婴儿的危险性较大,特别是对新生儿和早产儿,所以妊娠期及哺乳期女性应慎用本品。 查看完整
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【药物过量】 |
成人过量服用本品(40~180mg)后,会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状,儿童服用过量本品(>10mg)有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。 查看完整
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【药理毒理】 |
氯雷他定为口服的长效三环类抗组胺药,具有选择性的抗外周H1受体的作用。它作为第三代抗组胺药,具有起效快,作用强的特点。用豚鼠研究表明,本品的作用时间为18-24小时,对中枢作用的研究表明,本品对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。 动物试验未见明显的致畸作用。 查看完整
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【药代动力学】 |
氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收,健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢,其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出,但通过血脑屏障的药量不多,本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。 查看完整
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【贮 藏】 |
遮光、密封保存。 查看完整
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【有效期】 |
24 个月 查看完整
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【批准文号】 |
国药准字H20041708 查看完整
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【生产企业】 |
海南新世通制药有限公司 查看完整
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