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首页 > 中西成药 > 心脑血管类 > 高血压 > 复代文 缬沙坦氢氯噻嗪片 80mg:12.5mg*7片

复代文 缬沙坦氢氯噻嗪片 80mg:12.5mg*7片
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复代文 缬沙坦氢氯噻嗪片 80mg:12.5mg*7片

复代文 缬沙坦氢氯噻嗪片 80mg:12.5mg*7片

用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度--中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。

市 场 价  :
41.00
促 销 价  :
}
39.00
全 场 券:

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通用名称:
缬沙坦氢氯噻嗪片
产品编号:
J723248W
批准文号:
国药准字J20140049(原H20130317) (国家食药总局查询)
生产厂家:
Novartis Farma S.p.A(I).
规       格:
80mg:12.5mg*7片(福坦)
7片(怡欣坦)
7粒(兰普)
12粒(兰普)
7片(安明松)
7片(复代文)
7片(迈邦)
10片(迈邦)
21片(怡欣坦)

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      产品名称

      复代文 缬沙坦氢氯噻嗪片 80mg:12.5mg*7片

      产品规格

      7片(复代文)

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      本品为复方制剂,其组份为:每片含缬沙坦80mg,氢氯噻嗪12.5mg

      主要作用

      用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度--中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。

      用法用量

      缬沙坦单药治疗的推荐剂量80mg,每天一次,降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg。氢氯噻嗪的有效剂量为每日12.5~50mg,每日一次,为减少剂量非依赖性不良反应,通常只在单药治疗不能达到满意疗效时才考虑联合用药。缬沙坦的不良反应通常少见,且与剂量大小无关。氢氯噻嗪的不良反应主要为低钾血症,此种不良反应与剂量有关,其剂量非依赖性不良反应主要为胰腺炎。在缬沙坦与氢氯噻嗪联合用药过程中,需调整各药的剂量。当剂量调整满意后,可用相同剂量的本品替代联合用药。剂量调整:每片本品含有缬沙坦80mg与氢氯噻嗪12.5mg。当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时,用氢氯噻嗪25mg每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时,可改用本品(含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。本品的服用与进餐时间无关。对于轻至中度的肾功能衰竭病人(肌酐清除率≥30ml/min)或轻至中度肝功能衰竭的病人,不需要调整剂量。

      生产企业

      Novartis Farma S.p.A(I).

      注意事项

      血清电解质变化 与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其它可以增加血钾水平(如肝素)的药物合用需要小心。 因而应当定期监测血钾水平。 噻嗪类利尿剂与低钠血症和低氯性碱中毒有关。 噻嗪类药物可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。钠和/或血容量不足 极少数情况下,在严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),开始给予本品治疗时可能出现症状性低血压。在开始应用本品治疗前,应纠正低钠和/或血容量不足。 如发生低血压,应该让患者仰卧,必要时可以给予生理盐水。血压稳定后可以恢复治疗。肾动脉狭窄 在单侧或双侧肾动脉狭窄或孤立肾狭窄的病人中,没有使用本品的经验。肾功能不全 对于肌酐清除率≥30ml/min的病人不需要调整剂量。肝功能不全 对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人应小心使用本品。但是,由于缬沙坦每日80mg的剂量并未超过限度,以及氢氯噻嗪的药代动力学在肝功能不全时受到的影响并不显著,因此对这样的病人不需要调整剂量。系统性红斑狼疮 噻嗪类利尿剂能引起或加重系统性红斑狼疮。其他代谢紊乱 噻嗪类利尿剂可影响葡萄糖耐量和增加血清胆固醇、甘油三脂和尿酸水平。对驾驶和操纵机器能力的影响 与其它抗高血压药一样,服药患者在驾驶和操纵机器时应小心。运动员慎用。

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      针对高血压,头晕,头胀.BP:142/102.这些问题,可以参考使用的药物有尼群地平片、缬沙坦氢氯噻嗪片。缬沙坦氢氯噻嗪片属于一种复方制剂,其中缬沙坦属于血管紧张素2受体拮抗药,氢氯噻嗪属于利尿剂,二者组合,降压作用加强,不良反应抵消,具有...

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      原发性高血压,头昏可以使用缬沙坦氢氯噻嗪片吗?

      原发性高血压,头昏是可以使用缬沙坦氢氯噻嗪片的,缬沙坦氢氯噻嗪片为合成药,它同时具有缬沙坦和氢氯噻嗪的作用,具有利尿扩血管的降压作用。合用可增强疗效,并减轻毒副作用,疗效确切。该药实际已为联合用药,避免了服用两种甚至多种药物的麻烦。缬沙坦氢...

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      缬沙坦氢氯噻嗪片会影响性欲吗?

      你好,缬沙坦氢氯噻嗪片是一类内服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,它选择性地作用于AT1受体亚型,阻隔AngⅡ与AT1受体的结合,进而抑止血管收缩和醛固酮的施放,形成降血压作用,其不作用于血管紧张素转换酶、肾素和其它受体,不抑止与血压和...

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