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首页 > 中西成药 > 中枢神经系统类 > 抗帕金森 > 息宁 卡左双多巴缓释片 30片

息宁 卡左双多巴缓释片 30片
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息宁 卡左双多巴缓释片 30片

息宁 卡左双多巴缓释片 30片

用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。

市 场 价  :
156.00
亮 健 价  :
}
139.00
全 场 券:

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优惠活动:
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通用名称:
卡左双多巴缓释片
产品编号:
F723214W
批准文号:
国药准字J20160034 (国家食药总局查询)
生产厂家:
杭州默沙东制药有限公司
规       格:
0.25g*40片(美多芭)
50mg:0.2g*30片(息宁)
0.2g*30片(珂丹)
40粒(优多巴)
数       量:
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      • 商品介绍
      • 资质证明
      产品名称

      息宁 卡左双多巴缓释片 30片

      产品规格

      50mg:0.2g*30片(息宁)

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      其主要成分为卡比多巴50mg和左旋多巴200mg。

      主要作用

      用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。

      用法用量

      本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。本品50/200每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。本品25/100为半量剂型,每片含25mg卡比多巴和100mg左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护,尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括:运动障碍,舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。
      本品50/200可整片或半片服用,本品25/100只可整片服用。此服法可维持药片控释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时,除左旋多巴外,还可继续服用其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。
      因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。
      起始剂量:
      未接受过左旋多巴治疗的患者:
      本品25/100是特别为从未接受过左旋多巴治疗的早期患者而设计的,也可用来辅助服用本品50/200的患者进行剂量调整。本品25/100的推荐起始剂量为每天2次,每次1片。对需要较多左旋多巴的患者,本品25/100每天1-4片,分2次服用,一般耐受良好。
      本品50/200在适当时亦可作起始治疗使用。本品50/200的推荐起始剂量为每天2-3次,每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg,或服药间隔不短于6小时。
      正在使用传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂治疗的患者:
      本品50/200的剂量应先调整到使左旋多巴的每天供给量比原先多约10%,尽管根据临床疗效,左旋多巴的剂量可能需要增加30%(见用法用量,剂量调整)。白天本品50/200的服药间隔应为4-8小时(见临床药理学,药代动力学)。
      本品50/200替代传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂的服药指南见下表
      由传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂到本品50mg/200mg的换药指南
      左旋多巴/脱羧酶抑制剂 本品50mg/200mg
      左旋多巴每日总剂量(mg) 推荐剂量范围
      300-400 每日2次,每次1片
      500-600 每日2次,每次1.5片或每日3次,每次1片
      700-800 每日4片分3次或3次以上服用(例如上午 1.5片,下午1.5片和晚上3片)
      900-1000 每日5片分3次或3次以上服用(例如上午2 片,下午2片和晚上1片)
      起始剂量-剂量范围没有列于表中的见用法用量
      当剂量调整所需的梯度为100mg时,可以服用本品25/100,同时该规格也可替代半片本品50/200使用。
      正单用左旋多巴治疗的患者:
      开始服用本品50/200前,必须已停用左旋多巴8小时或以上,轻至中度疾病患者,本品50/200的推荐起始剂量是每日2或3次,每次1片。
      剂量调整:
      开始治疗时,可根据治疗效果调整剂量和服药间隔。大多数病人的适宜剂量为本品50/200每日2-8片,分数次服用,白天服药间隔为4-12小时。也有过使用较大剂量(多达12片)和缩短服药间隔(少于4小时)的情况,但通常不建议使用。当本品50/200的服药间隔小于4小时或分次服药剂量不等时,建议每天的最后1剂给予较小的剂量。某些患者早晨服用第1剂本品后的起效时间比普通片常要延迟1小时。建议每次剂量调整之间的间隔时间不少于3天。
      维持量:
      由于帕金森氏病是进行性的,建议定期作临床评估,并按需调整本品的服药方案。

      生产企业

      杭州默沙东制药有限公司

      注意事项

      正在接受左旋多巴单一治疗的患者,必须在停用左旋多巴至少8小时后,才可开始服用本品治疗(如果服用缓释的左旋多巴,至少应停药达12小时)。
      以前使用单一左旋多巴治疗的患者可能会出现运动障碍,因为卡比多巴使更多的左旋多巴进入脑内,因而生成更多的多巴胺。出现运动障碍时应减少剂量。
      与左旋多巴一样,本品可能导致不自主运动和精神障碍。目前认为这是由于服用左旋多巴后增加了脑内多巴胺水平的结果。这时需要减少用量。应细致观察所有患者,以防发生伴有自杀倾向的抑郁。既往或当前有精神病史的患者,治疗时更应谨慎。有严重心血管疾病、肺部疾病、支气管哮喘、肾病、肝病、内分泌疾病、以及消化系统溃疡史或惊厥病史的患者应慎用本品。
      患有房性、结性或室性心律失常、近期有心肌梗塞史的患者应慎用本品。对这些患者应进行心功能监测,尤其在初始服药和剂量调整时要严密监护。
      慢性广角型青光眼患者应慎用本品,治疗期间应很好地控制眼内压及注意眼内压的变化。
      突然停用抗帕金森氏病药物时,可出现抗精神病药恶性综合征症候群如:肌肉强直、体温升高、精神变化和血清肌酸磷酸激酶水平升高等。因此突然减少或停用复方卡比多巴/左旋多巴制剂时应对病人进行严密监护,尤其是接受抗精神病药物治疗的患者。
      本品不适用于治疗药源性锥体外系症状。
      长期治疗时,应对肝、造血系统、心血管系统及肾功能进行定期检查。

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