产品名称 | 左卡尼汀口服溶液 | 左卡尼汀口服溶液 |
品牌 | 东维力 | L-camitine |
生产企业 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.(意大利) |
主要功能 | 用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。 | 用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。 |
用法用量 | 口服,用餐时服用.成人每日1-3g(1-3支),分2-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。 | 口服,用餐时服用.成人每日1-3g(1-3支),分2-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。 |
主要成分 | 左卡尼汀。 | 左卡尼汀。化学名称:(R)-左卡尼汀口服溶液3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,内盐。分子式:C7H15N03分子量:161.20 |
注意事项 | 用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品时,可能引起低血糖现象,因此,这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。 本品含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。 | 1.用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品时,可能引起低血糖现象,因此,这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内;2.本品含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。 |
不良反应 | 偶有口干、胃肠道轻度不适,停药后可自行消失。 | 偶有口干、胃肠道轻度不适,停药后可自行消失。 |
禁忌 | 对本品过敏者禁用。 | 对本品过敏者禁用。 |
儿童用药 | 尚不明确。 | 儿童患者用药的安全有效性尚未确定。 |
老年患者用药 | 尚不明确。 | 老年患者用药的安全有效性尚未确定。 |
孕妇及哺乳期用药 | 妊娠期间,只有在明显需要时才使用本剂。尚不清楚这种药是否能进入母乳,应根据该药对母亲的重要性,决定是停止哺乳还是停止用药。 | 孕妇和哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确定。 |
药物过量 | 尚无药物过量报道。 | |
药理毒理 | 左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解,为细胞提供能量,又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。 | |
药代动力学 | 一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L.单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g,对健康受试者,其生物半衰期大约为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径,静脉注射12小时内从尿中回收大约70%,24小时内大约80%,口服给药,尿中回收10%。 | |
市场价 | 72 | 399 |
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